Down 360, existe gracias a los mensajes de cada uno de los papás de niñ@s con capacidades diferentes.
Sus palabras me ayudaron a comenzar a entender que es mejor ocuparse y no preocuparse, a ver que el Síndrome de down es un gen de ella y que ella logrará todo lo que se proponga porque mas que una discapacidad son Capacidades diferentes.
Aprendí sobre la importancia de la estimulación desde temprana edad y que cada niño va a su paso y no hay porque comparar.
Zulimar Arroyo
Mamá de Autora Bravo
Te seguimos desde Perú hace unos 3 años.Nos parece increíble que Valentina sea bilingüe porque mi hijo mayor va a un colegio alemán y Fernanda ha ingresado al colegio también.
Los vídeos que más me han Ayudado son : potty training, llego en el momento justo. Pensé que no se lograría nunca, pero me ayudaron tus tips de hacerlo todo mas musical y de ir celebrando los pasos aun sean pasos que para mi eran incompletos. Ninguna terapeuta aquí sabía como aconsejarme. Les compartí el vídeo incluso a ellas.
Y por último el [video] del Bilingüismo. Genial, en efecto Fernanda ya sabe muchas palabras en alemán. Comprende muchas frases. También comparto tu vídeo con algunas profesoras del Colegio.
Janeth González
Mamá de Fernanda Portocarrero
Ceci fue la primera persona que contacté cuando supe que mi hija Olivia tendría síndrome de Down. Sin conocerla me dedicó su tiempo y me llenó de conocimientos. Cuando empezamos a transitar por este mundo que es tan incierto en un principio, las personas como Ceci son las que nos ayudan a entender lo maravilloso de esta nueva realidad. Ceci es mi guía, mi pilar y mi hada madrina desde hace tres años. Y es a quien, sin importar el día o la hora, sigo contactando constantemente para pedirle consejos y recomendaciones.
Carolina Casares
Mamá de Olivia Araujo Casares
Soy muy selectiva a la hora de Buscar contenido dirigido a madres que como yo necesitamos soporte emocional o consejos que ayuden a nuestros hijos, y aunque los hechos por profesionales son importantes, que te lo diga una madre que no sólo ha pasado por lo mismo, pero que al mismo tiempo se ha esmerado en aprender y en buscar las mejores alternativas y compartirlas con el resto eso te llega directo al corazón, mil gracias Ceceliz.
Silvana Machuca Aguirre
Mamá de Aitana Suárez
Presidenta Fundación Down Santo Domingo
Cuando supe de la condición de mi hijo, me asusté mucho, tuve tantas dudas de cómo sería hasta que [pronto] conocí a Ceceliz, se presentó muy amable, me dio la bienvenida y me envío un vídeo de bienvenida al mundo de Síndrome de Down. Después de ver el vídeo tuve una hermosa sensación de paz y la impresión de que todo saldría bien y así ha sido. Después sus vídeos me han ayudado a orientarme mejor en cuanto al habla, la comida, y terapias que mi hijo debe recibir.
Gracias Ceceliz, por darnos ese apoyo que tanto necesitamos y sobre todo por transmitirnos paz y recordarnos que no estamos solos en el maravilloso mundo del Síndrome de Down.
Gabriela Egües
Mamá de Oscar Andrés García
Me parece que fue en el año 2013, mi hija María Gracia, que ahora tiene 8 años de edad, era aún pequeñita. Ceceliz y su esposo estaban de visita en Quito y tuve la oportunidad de estar presente en una charla en que contaron su experiencia como padres de una niña con síndrome de Down.
Aprecié mucho la empatía y sensibilidad con que Ceceliz compartió cómo habían sido los primeros años de su hija Valentina. Además, confirmé lo que ya intuía: el potencial de mi hija es inmenso y sus posibilidades infinitas.